中国质量新闻网讯 据北京市药监局网站10月12日消息，佳能医疗系统（中国）有限公司报告，由于医用血管造影X射线机系统吊顶移动操作装置的传动装置存在工作程序上的不足。生产商佳能医疗系统株式会社对其生产的医用血管造影X射线机系统（国械注进、国械注进）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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